Isère : Le quotidien brisé d’Elise et Fabien, prisonniers d’une fatigue extrême

Imaginez passer 20 à 24 heures par jour alité, incapable du moindre mouvement. C’est la réalité brutale d’Elise, 18 ans, habitante de Vif en Isère. Atteinte d’encéphalomyélite myalgique, la jeune fille voit sa vie se résumer aux quatre murs de sa chambre. Pour elle, un simple rire ou une discussion prolongée peut provoquer un malaise immédiat.

Cette maladie, encore trop méconnue, touche près de 300 000 personnes en France. Ce n’est pas une simple fatigue passagère, mais un épuisement invalidant qui brise les carrières et les jeunesses. Fabien, ancien expert-comptable de 36 ans, subit ce calvaire depuis plus de dix ans. Pour ces patients, les gestes les plus banals deviennent des montagnes infranchissables.

Les causes de ce syndrome sont multiples : infections virales comme le Covid-19, stress intense ou facteurs génétiques. Dans 80 % des cas, ce sont des femmes qui sont frappées. En cette journée internationale de sensibilisation, le message des malades isérois est clair : sortir de l’ombre pour que leur souffrance soit enfin reconnue par le corps médical et la société.