Moselle : Vague de solidarité à Marange-Silvange pour aider la petite Livia

À seulement quatre ans, la vie de Livia est un combat quotidien. Atteinte du syndrome de Pitt-Hopkins, une maladie génétique rare, la fillette de Marange-Silvange ne peut ni marcher, ni parler. Pour sa maman Sandra, le quotidien ressemble à celui d’un éternel nourrisson. Mais la famille ne baisse pas les bras et a trouvé un véritable espoir du côté de la Slovaquie.

Là-bas, un traitement expérimental à base de cellules souches montre déjà des résultats impressionnants. Après une seule injection, les progrès de Livia étonnent les spécialistes. Le hic ? Chaque dose coûte 5 000 euros, et il en faut au moins quatre pour espérer un changement durable. Face à cette montagne financière, la solidarité mosellane s’est mise en marche.

Dans la commune, c’est tout un réseau d’entraide qui s’est créé. « Si on n’est pas solidaires entre voisins, on l’est quand ? », résume une habitante du quartier. La mairie organise des événements, les commerçants relaient la cagnotte et les dons affluent de toute la région. Prochaine étape : une grande remise de chèques le 5 juillet pour concrétiser cet élan de générosité qui change déjà la vie de Livia.