« Tiers-monde » pour les autistes ? Une mère des Hauts-de-France se bat pour son fils Maxence

Dans les Hauts-de-France, Amandine Coupez ne lâche rien. Cette mère courageuse dénonce un système de santé à bout de souffle. Sa cible ? L’accès aux soins pour son fils, Maxence, atteint d’un trouble du spectre autistique (TSA) sévère. Pour elle, c’est clair : « On est dans le tiers-monde pour les personnes handicapées. » Ni plus, ni moins. Un cri du cœur qui va se transformer en action en justice contre l’État.

Pourtant, Maxence est un battant. Chaque jour, il s’entraîne comme un sportif de haut niveau, avec son éducateur. Course à pied, vélo… Des activités vitales pour garder la forme et rompre l’isolement. Depuis vingt ans, c’est Amandine, sa maman, qui est sur tous les fronts. Elle l’affirme : « Maxence m’aide à grandir. Notre vie est dans le combat. » Un combat qu’elle raconte dans un livre percutant, « Défaillance médicale : mémoire de terrain d’une maltraitance dissimulée », attendu en 2025.

Le cœur du problème ? L’accès aux médecins. « Quand vous appelez, on vous dit qu’on ne prend pas ce genre de patientèle », dénonce Amandine. Un vrai mur ! On nous vante le « meilleur système du monde », mais la réalité est cruelle pour les personnes handicapées. Et les 20 millions d’euros promis par l’ARS en décembre pour l’accès aux soins ? « Je ne sais pas où ils sont passés », s’indigne Amandine, qui dénonce l’hypocrisie des plans Autisme successifs. Pour elle, c’est un échec cuisant.

Sa colère est à son comble. « La stratégie, c’est de faire crever les TSA sévères ? On les laisse complètement dans une espèce de désarroi, de refus d’accès aux soins, en espérant qu’ils s’éteignent malgré eux », fustige cette maman. Des mots forts, qui montrent l’ampleur de sa détresse et de sa détermination. Elle entend bien attaquer l’État en justice pour « défaillance ou carence ayant entraîné une maltraitance sur son enfant ». Un dossier qui fera date, et un combat pour toutes les familles de notre région.